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【2h】

Two isostructural carbamates: the o-tolyl N-(pyridin-3-yl)carbamate and 2-bromophenyl N-(pyridin-3-yl)carbamate monohydrates

机译:两种同构氨基甲酸酯:邻甲苯基N-(吡啶-3-基)氨基甲酸酯和2-溴苯基N-(吡啶-3-基)氨基甲酸酯一水合物

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摘要

The title carbamate monohydrates, C13H12N2O2.H2O and C12H9BrN2O2.H2O, form isomorphous crystals that are isostructural in their primary hydrogenbonding modes. In both carbamates, the primary hydrogen bonding and aggregation involves cyclic amide–water–pyridine moieties as (N—H...O—H...N)2 dimers about inversion centres [as R4 4(14) rings], where the participation of strong hydrogen-bonding donors and acceptors is maximized. The remaining water–carbonyl O—H...O C interaction extends the aggregation into two-dimensional planar sheets that stack parallel to the (100) plane. The Br derivative does not participate in halogen bonding. A weak intramolecular C—H...O hydrogen bond is observed in each compound.
机译:标题氨基甲酸酯一水合物C13H12N2O2.H2O和C12H9BrN2O2.H2O形成同构晶体,这些同构晶体在其主要的氢键模式下呈同构结构。在两个氨基甲酸酯中,主要的氢键和聚集都涉及环状酰胺-水-吡啶部分,如(N-H ... O-H ... N)2二聚体,围绕反转中心[如R4 4(14)环],其中强氢键供体和受体的参与被最大化。剩余的水-羰基O-H ... O C相互作用将聚集扩展为平行于(100)平面堆叠的二维平面片。 Br衍生物不参与卤素键。在每种化合物中均观察到弱的分子内CHH ... O氢键。

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